Merck atteint un record après l’approbation d’un médicament par la FDA Par Investing.com
27.03.2024 04:50
Investing.com – Les actions américaines du géant pharmaceutique Merck & Co ont atteint un niveau record mardi après l’approbation par la Food and Drug Administration (FDA) de son médicament pour le traitement d’une maladie pulmonaire rare.
Merck & Company Inc (NYSE 🙂 a augmenté de 4,8 % pour atteindre un niveau record de 131,6 dollars, après que la FDA a approuvé son traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), connu sous le nom de Winrevair.
L’approbation ajoute un nouveau médicament à succès potentiel au catalogue de Merck, et intervient après que Merck a obtenu des résultats positifs pour son essai de phase 3 STELLAR, dans le cadre duquel Winrevair a été administré à des adultes souffrant d’HTAP toutes les trois semaines.
Le médicament a permis de réduire le risque de décès de 84 %, tout en atténuant les symptômes graves.
Selon Reuters, le prix de vente du médicament sera de 14 000 dollars par flacon, et Merck prévoit de mettre Winrevair sur le marché d’ici à la fin du mois d’avril.
L’HTAP est causée par le rétrécissement des artères pulmonaires, qui provoque à son tour une hypertension artérielle et les symptômes qui y sont associés. La maladie entraîne généralement la mort par insuffisance cardiaque.
Jusqu’à présent, il n’existait pas de traitement pour cette maladie, l’Organisation mondiale de la santé estimant que la survie médiane en l’absence de traitement est de deux à trois ans à partir du moment du diagnostic.
L’American Lung Association estime que 500 à 100 nouveaux cas d’HTAP sont diagnostiqués chaque année aux États-Unis.
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