Les actions de Revolution Medicines chutent suite à une mise à jour des données cliniques Par Investing.com

02.12.2024 21:05

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Lundi, le cours de l’action de Revolution Medicines, Inc. (NASDAQ:RVMD) a chuté de 10% suite à une mise à jour des données cliniques. L’entreprise, qui se concentre sur le développement de thérapies pour les cancers dépendants de RAS, a partagé des mises à jour de son portefeuille d’inhibiteurs RAS(ON) lors d’une webdiffusion destinée aux investisseurs.

La présentation incluait des données de l’étude de phase 1 sur la monothérapie RMC-6236 dans l’adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC) et le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC). De plus, de nouvelles données issues d’études combinées impliquant RMC-6236 avec le pembrolizumab, RMC-6291 avec le pembrolizumab, et un doublet d’inhibiteurs RAS(ON) de RMC-6291 et RMC-6236 ont été discutées.

Dans la cohorte PDAC, RMC-6236 a démontré un profil de sécurité favorable et a montré une activité antitumorale prometteuse, particulièrement chez les patients présentant une mutation KRAS G12X. La survie sans progression médiane (PFS) pour ce groupe était de 8,8 mois, avec un taux de survie de 100% six mois après le début du traitement. Le taux de réponse objective (ORR) était de 36% pour les patients présentant la mutation KRAS G12X. Ces résultats soutiennent l’essai de phase 3 RASolute 302 en cours et les plans visant à faire progresser RMC-6236 vers des lignes de traitement plus précoces pour le PDAC métastatique.

Pour la cohorte NSCLC, RMC-6236 a été bien toléré à des doses allant de 120 mg à 220 mg une fois par jour. L’ORR était de 38% chez les patients ayant précédemment reçu une immunothérapie et une chimiothérapie au platine, avec une PFS médiane de 9,8 mois. Ces résultats soutiennent le lancement de l’essai de phase 3 RASolve 301, prévu pour le premier trimestre 2025, comparant RMC-6236 au docétaxel chez des patients atteints de NSCLC mutant RAS localement avancé ou métastatique précédemment traités.

La combinaison de RMC-6236 avec le pembrolizumab chez les patients atteints de NSCLC a également montré un profil de sécurité initial favorable, encourageant une évaluation plus approfondie dans le traitement de première ligne du NSCLC. Pendant ce temps, le doublet d’inhibiteurs RAS(ON) de RMC-6291 et RMC-6236 chez les patients atteints de cancer colorectal précédemment traités avec un inhibiteur KRAS(OFF) G12C a montré un ORR de 25% et un taux de contrôle de la maladie (DCR) de 92%, suggérant le potentiel de cette stratégie de traitement.

Revolution Medicines vise à poursuivre le développement de doublets RAS(ON) dans divers types de tumeurs et dans des lignes de traitement plus précoces. L’entreprise prévoit également d’étudier la combinaison en triplet de RMC-6291 et RMC-6236 avec le pembrolizumab comme option sans chimiothérapie pour les patients atteints de NSCLC en première ligne.

TD Cowen a réitéré sa recommandation d’achat sur Revolution Medicines, soulignant le potentiel de RMC-6236 à devenir le traitement standard dans le PDAC et le NSCLC, et notant un potentiel de hausse significatif à mesure que le médicament progresse vers des lignes de traitement plus précoces du PDAC. L’analyste prévoit que RMC-6236 recevra probablement une approbation dans le cancer du poumon en deuxième ligne et a une voie claire vers les contextes de traitement en première ligne.

Cet article a été généré et traduit avec l’aide de l’IA et revu par un rédacteur. Pour plus d’informations, consultez nos T&C.

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