IDEAYA Biosciences dévoile ses orientations pour 2024 et ses mises à jour
07.01.2024 19:17
© Reuters.
SAN FRANCISCO SUD, Californie – IDEAYA Biosciences, Inc. (NASDAQ: IDYA), société d’oncologie de médecine de précision, a présenté ses orientations pour 2024, notamment des projections financières et des mises à jour sur ses programmes cliniques.
La société a fait état d’une situation financière solide, avec un bilan affichant 511,1 millions de dollars en trésorerie, équivalents de trésorerie et titres négociables au 30 septembre 2023. En outre, le produit net estimé de 134,7 millions de dollars provenant d’activités de financement récentes et une créance de 10 millions de dollars sur GSK devraient permettre de financer les opérations jusqu’en 2028.
Dans le cadre de son programme clinique, IDEAYA a procédé à l’activation d’un site international et au recrutement d’un nombre important de patients dans le cadre d’un essai clinique de phase 2/3 susceptible de permettre l’enregistrement du darovasertib et de l’association de crizotinib pour le traitement de première intention du mélanome uvéal métastatique HLA-A2(-) (MUM). La société prévoit de fournir une mise à jour de l’efficacité clinique de son étude de phase 2 sur le mélanome uvéal néoadjuvant à la mi-2024, ainsi que des mises à jour sur les directives réglementaires.
D’autres objectifs pour 2024 incluent la poursuite du recrutement et une stratégie de publication conjointe pour l’étude de phase 1 combinant IDE397 et AMG 193 dans les tumeurs solides à délétion MTAP. IDEAYA prévoit également l’arrivée du premier patient dans une étude clinique de phase 1 combinant IDE397 et Trodelvy® dans le cancer de la vessie avec délétion du MTAP d’ici le milieu de l’année. L’efficacité clinique préliminaire d’IDE397 a été observée, y compris une réponse complète chez un patient atteint d’un cancer de la vessie et un rétrécissement de la tumeur chez un patient atteint d’un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC).
Des mises à jour sur IDE161, un traitement pour les tumeurs solides HRD, sont également prévues pour 2024. Les résultats préliminaires d’efficacité ont montré des réponses partielles dans certains types de tumeurs solides et une réduction significative du PSA chez un patient atteint d’un cancer de la prostate. La société vise à poursuivre le recrutement pour l’expansion de la phase 1 de l’IDE161 dans les types de tumeurs solides HRD prioritaires.
En outre, IDEAYA fait progresser sa phase 1 d’escalade de la dose pour GSK101 et vise une demande d’IND pour un candidat au développement d’un inhibiteur de la Werner Helicase, avec une étape potentielle de 7 millions de dollars à l’obtention de l’IND dans le cadre de sa collaboration avec GSK.
La société prévoit également de proposer plusieurs candidats au développement de nouvelle génération en 2024, en s’appuyant sur sa stratégie en matière de délétion MTAP et sur sa plateforme de découverte de médicaments basée sur l’IA/ML et la structure.
La présentation actualisée de l’entreprise reflétant les prévisions d’IDEAYA pour 2024 est disponible sur la page Relations avec les investisseurs du site Web de la société. Cet article est basé sur un communiqué de presse d’IDEAYA Biosciences.
Cet article a été généré et traduit avec l’aide de l’IA et revu par un rédacteur. Pour plus d’informations, consultez nos T&C.
