Heron Therapeutics s’associe à CrossLink pour les ventes de ZYNRELEF

SAN DIEGO – Heron Therapeutics, Inc. (NASDAQ: HRTX), une société de biotechnologie au stade commercial, a annoncé un nouveau partenariat avec CrossLink Life Sciences, LLC pour améliorer la distribution de sa solution de gestion de la douleur postopératoire, ZYNRELEF®. Cette collaboration, qui se déroulera par étapes au cours de l’année prochaine, permettra d’intégrer environ 650 nouveaux représentants commerciaux au réseau de Heron, en se concentrant dans un premier temps sur le déploiement régional avant de passer à l’échelle nationale.

ZYNRELEF® est une solution non opioïde à libération prolongée associant la bupivacaïne et le meloxicam, qui a démontré son efficacité dans la réduction de la douleur postopératoire lors d’études de phase 3. Le partenariat avec CrossLink, l’un des principaux distributeurs de matériel orthopédique aux États-Unis, vise à élargir l’accès à cet analgésique pour les patients subissant des chirurgies orthopédiques.

Dans le cadre de cet accord, CrossLink recevra une rémunération fixe par flacon de ZYNRELEF® vendu, en fonction de la croissance des ventes par rapport à une base de référence prédéterminée. Le coup d’envoi de la collaboration devrait être donné par CrossLink, qui sera le fer de lance de la promotion de ZYNRELEF® pour les applications orthopédiques à travers les États-Unis.

Craig Collard, PDG de Heron, s’est montré optimiste quant au potentiel du partenariat à accroître l’adoption de ZYNRELEF® dans les procédures chirurgicales et à améliorer les soins aux patients. Thomas Fleetwood, PDG de CrossLink, a également fait part de son enthousiasme pour cette collaboration, citant l’impact significatif de ZYNRELEF® sur la gestion de la douleur post-opératoire et l’opportunité de le rendre plus largement disponible.

ZYNRELEF® a été approuvé pour la première fois par la FDA en mai 2021 pour une utilisation dans des types spécifiques de chirurgie et a depuis élargi ses indications. Cependant, sa sécurité et son efficacité dans les chirurgies hautement vasculaires n’ont pas encore été établies. Heron a notamment retiré l’autorisation de mise sur le marché de ZYNRELEF® au Royaume-Uni et dans l’Union européenne, car elle ne prévoit pas de lancement commercial dans ces régions.

Cet article a été généré et traduit avec l’aide de l’IA et revu par un rédacteur. Pour plus d’informations, consultez nos T&C.

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